本動画は、Claude Codeを用いた個人ゲノムデータの解析とその健康への応用について解説するものである。投稿者は自身のゲノムデータをClaude Codeにアップロードし、公開データベースと照合するシステムを構築することで、疾患リスク、最適な栄養素、運動方法などの個別化された健康情報を取得した。その結果、嚢胞性線維症のキャリアであることが判明し、適切な食事やサプリメント、運動プログラムを導入したことで、睡眠の質、エネルギーレベル、体調が劇的に改善したという。かつては数万ドルかかっていたこうした遺伝カウンセリングが、Claude Codeと安価なDNA検査キットによって誰でもアクセス可能になった点が強調されている。動画では、システムの仕組み、使用するデータベース、実際の解析レポートの内容、そして視聴者が自分でも同様の解析を行うための具体的な手順とテンプレートが提供される。
Claude Codeによる遺伝子解析の実践
数ヶ月前、私は自分の遺伝子データをClaude Codeにアップロードしました。そして、自分の遺伝子断片を公開データベースとクロスリファレンスするシステムを構築してもらったんです。このシステムは、どの遺伝子断片がどの疾患リスクに対応しているか、どのビタミンを摂取すべきか、どんな運動をすべきかなどを教えてくれます。これが私の人生を完全に変えました。
嚢胞性線維症という衰弱性疾患のキャリアであることが分かりました。自分に本当に合う食べ物やビタミン、逆に合わないものも分かりました。全体的に、遺伝子データを使って健康をカスタマイズできたんです。それ以来、睡眠は毎晩ほぼ完璧になりました。エネルギーも大幅に増えました。
人生で最高の体調です。そして何より素晴らしいのは、こうしたことがほんの数年前までは数万ドルもかかっていたということです。今では、Claude Codeといくつかの賢い回避策を使えば、誰でもアクセスできるようになりました。
この動画では、まず結果についてお話しします。実行可能な計画、疾患リスクの要約など、つまりこのようなシステムを使って得られるものについてです。次に、DNAがどのように機能するか、どのデータベースを使うかなど、仕組みについてお見せします。最後に、皆さんも実際に行える方法についてカバーします。必要なテンプレートとファイルはすべて下の説明欄に提供します。また、これを製品や健康スイートにさらに拡張する方法、ご両親や家族のために行う方法、その他いくつかのことについてもお話しします。皆さんが同じ認識を持てるようにするためです。
DNAの基礎知識
人間は生まれた時から同じではありませんよね。身長も違えば、目の色も違います。肌のタイプなども違います。その理由はDNAです。基本的に、あなたがどのように組み立てられるかの取扱説明書のようなものです。建物の建築設計図と同じようなものですね。
そして重要なのは、私たち一人一人のDNAが少しずつ違うということです。ご存知ないかもしれませんが、DNAは基本的にA、T、C、Gという4文字のアルファベットで書かれています。こんな感じです。もちろん、これはDNAの表現です。拡大しても実際にはこんなに美しくカラフルではありませんが、基本的にここに二重らせんが2本あります。
そして、両方にシトシン、グアニン、アデニン、チミンという4つの文字が付いています。DNAは本当に本当に長いんです。平均すると約30億文字もあります。これらの文字が、体が必要とするすべてのものをどのように構築し実行するかを教えてくれます。驚くべきことは、そして今回うまくいく理由は、今日の科学と消費者向け技術へのアクセスによって、実際に全DNAをテキストファイルにエクスポートできるということです。
これらのテキスト断片の中には、良い結果につながるものもあります。例えば疾患リスクの予防、知能などです。一方で、悪い結果につながるものもあります。短い寿命、皮膚損傷、心血管疾患のリスクなどです。本当に素晴らしいのは、この時点で私たちはすべての異なる断片とそれらが最終的に健康面でどのような結果をもたらすかについて多くの研究を行ってきたということです。
ですから、これらのさまざまな文字の断片が何をするかをカタログ化した公開データベースが存在します。Claude Codeを使えば、その大きなテキストファイルを取り込むことができます。なぜなら、それは言語処理に本当に優れた大規模言語モデルだからです。そして、これを取り込んでこれらのデータベースに相談し、自分自身の断片を解釈し、AIの自然な知能を使って高品質なレポートを提供するフローを構築できます。
従来のコストとの比較
明らかにこれは以前は本当に高額でした。遺伝カウンセリングが必要でした。たくさんの検査なども必要でした。しかし今では、誰でも個別化された遺伝レポートを持つことができ、自分自身の扱い方、健康、摂取する食べ物などをカスタマイズできます。それも価格のほんの一部で済むようになりました。
その方法をこれからお見せします。システム自体はこちらです。Excalidrawというツールを使ってこれを視覚化しています。すべてがどのように機能するかはすぐに説明しますが、まずはClaude Codeのワークスペースをお見せして、ファイルやclaude.mdなどについて皆さんが同じ認識を持てるようにしたいと思います。
これが私のclaude.mdです。ご存知ない方のために説明すると、これはIDE内のすべての会話の冒頭に注入される高レベルの指示です。私の場合はVS Codeです。これは、23andMeという特定のプロバイダーからのデータを処理して詳細な健康レポートを生成する、包括的な遺伝健康分析パイプラインです。
DNA検査を70〜80カナダドルで受けたことは注目に値します。もっとも、これは数年前のことですが、今日ではほとんどのサービスが遺伝子データを巨大なテキストファイルとしてエクスポートする機能を持っています。巨大なテキストファイルと言うとき、私が指しているのはこれです。
つまり、これを取って60万行くらいまでずっとスクロールダウンしても、まだDNAの小さな断片が出てきます。世界中のさまざまな地域で使用できるさまざまなプロバイダーのリストは動画の最後に提供しますが、要するに、基本的にチューブが郵送されてきます。
チューブに唾を吐き、郵送し返すと、数週間後にDNAデータが手に入ります。このclaude.mdの出力は、reportsディレクトリ内の3つのレポートです。まず、包括的な遺伝レポートがあります。これは、ライフスタイルと健康遺伝学の分析を提供します。薬物代謝(これは本当に重要です)、メチル化(私の場合は特定の問題がありました)、栄養、フィットネス、心血管の健康、睡眠と概日リズムが含まれます。そして、PharmGKBというデータベースからの薬物遺伝子相互作用も含まれます。
生成される3つのレポート
基本的に、DNAの書かれ方のために特定の薬物との相性が悪い人もいるんです。その後、包括的な疾患リスクレポートを取得します。病原性変異が含まれます。例えば私のように嚢胞性線維症のキャリア遺伝子を持っている場合、ここで分かります。
劣性疾患の状態、リスク要因、薬物反応変異、そして保護的変異が分かります。最後に、実行可能な健康プロトコルがあります。これは基本的にこれらすべてを要約し、使用する日常ルーチンを提供する包括的なプロトコルです。この日常ルーチンを使い始めてから、睡眠スコアを最大化しました。
ジムでの回復も大幅に改善しました。人生で最高の体調になり、これまで達成できるとは思っていなかった自己ベストを更新しました。他にも食事の枠組み、運動プロトコル、血圧管理などたくさんのものが得られます。
健康の最適化に興味がある方は、これが最も時間をかけるべきものです。このclaude.mdの残りの部分は説明しませんが、最も重要な部分はこれです。影響の大きさというものがあり、これは基本的に、SNP(一塩基多型)と呼ばれる小さな遺伝子断片がDNAに影響を与える可能性についての科学的コンセンサスです。
ここには0から6までの影響度スケールがあり、0ならあまり真剣に受け止める必要はないでしょう。1なら軽微な影響がある可能性があります。2なら中程度、3なら高い影響です。4から6の間なら、絶対に確認すべきです。特定の遺伝子効果について豊富な知識があるからです。
おそらく何らかの形でそれに悩まされている可能性が高いでしょう。実行する前に最後に言っておきたいのは、私は医師ではないということです。これはこうしたことに関する実際の医療専門家に取って代わることを意図したものではありません。明らかに、私たちは手持ちのもので最善を尽くしています。誰もが非常に簡単で分かりやすいヘルスケアにアクセスできるわけではありません。これはその代替ではありません。
使用上の注意と個人的見解
しかし、自分の健康をもう少し自分の手に取り戻す方法ではあります。このようなことでパニックになるタイプの人、遺伝子データを読んで疾患リスクか何かを見て次の1年間眠れなくなるようなタイプの人には、必ずしもこれを行うことをお勧めしません。
しかし、虚空を見つめることができ、それに立ち向かって大丈夫で、人生を改善するために使えるタイプの人なら、これには確実に素晴らしい価値があると思います。さて、エージェント的なワークフローやIDE、Claude Codeベースのものと同様に、明らかにこれはチャットボックスなので、話しかけます。
私の場合、すでに以前に生成したレポートがいくつかあります。実行可能な健康プロトコル、完全な健康レポート、リスクレポート、遺伝レポート、その他たくさんの補助的なものです。食事計画、買い物リスト、サプリメントのリストなどを生成してもらいました。
しかし、それがあるので、新しいものを生成してもらいます。非常に明確に指示します。新しい健康レポートのセットを生成してほしいです。これはデモ用なので、最初から最後まで全プロセスを実行することが重要です。すべての最後にV2と呼んでください。以前のレポートを複製しないでください。
エンターキーを押すと、作業が始まります。思考に入り、完全な遺伝健康分析パイプラインを実行してくれます。これらのデータベースから既にデータを取得しているので、かなり迅速に実行されます。完全な遺伝分析ができ、さらにたくさんのレポートが生成されたのが分かります。
62万1000のSNPを処理し、たくさんのClinVarエントリや他のデータベースなどに対してスキャンしました。これらは実際にどのようなものでしょうか。実行可能な健康プロトコルを使います。皆さんにとって最も解釈しやすいものだからです。他のものは皆さん自身で見てください。
実行可能な健康プロトコルの内容
この動画を3時間にはしたくないので、一番上には重要な遺伝的所見のようなものがあります。非常に関連性が高いと考えられること、おそらく検査を受けるべきことを教えてくれます。この場合、例えば心エコー検査を受けることを勧めています。何らかの形で、信頼度は低いですが、先天性心疾患がある可能性があるためです。
今すぐやらないと死ぬと言っているわけではありません。しかし、遺伝的には先天性心疾患がある可能性があると言っています。マンノース結合タンパク質欠損症がある可能性があります。高い信頼度で嚢胞性線維症のキャリアです。これらの病原性変異などがあります。
このようなことの多くは私にとってあまり関連性がありません。しかし、下にスクロールし続けると、何をすべきかについてはるかに具体的になることが分かります。例えば、あなたはこの疾患の確認されたキャリアです。健康への影響として、肺機能が10%低下しています。膵炎のリスクが2〜3倍高くなっています。慢性鼻炎の有病率が高くなっています。これが何か分かりませんが。
そして男性不妊への影響の可能性があります。私の場合、おそらくベースラインの肺機能検査を受けるべきです。おそらく喫煙すべきではありません。遺伝カウンセリングを勧められています。パートナーが同じものを持っている場合、子供がこの恐ろしい病気になる可能性が高いからです。
その下には、基本的に体が様々な栄養素や化学物質を生成できないことのバランスを取るために摂取すべき様々なサプリメントを推奨する日常プロトコルがあります。例えば、ここではメチル葉酸塩と呼ばれるものを補給することを勧めています。私の場合、エネルギーを生成するために使用される経路の1つがあり、このメチル葉酸塩と呼ばれるものを補給してそれを補う必要があります。
これがおそらく最大のライフスタイル改善で、これを継続的に摂取してから2〜3日以内にほぼ即座に気づきました。エネルギーレベルが非常に高くなり、睡眠が大幅に改善しました。しかし、他にも様々な推奨事項があります。プレフォームドビタミンA、ルテインとゼアキサンチン、ビタミンD3などを摂取すべきです。
サプリメントと生活習慣の改善
大きなサプリメントスタックを一度に摂取することはお勧めしません。ゆっくりと確実にライフスタイルに取り入れることをお勧めします。これが私が最初に導入したものです。効果を感じました。それで続けました。これらのいくつかは胃を荒らすことなどが分かりました。
ですから、まだこれらをどのタイミングで摂取するかなどを正確に把握する過程です。私の場合、カフェインの代謝が非常に悪いんです。以前は大好きだったんですけどね、スターバックスの大きなミントフラッペモカラテにチェリーを3つ追加したものとか飲むのが。しかし、それが睡眠、エネルギーレベルを完全に台無しにし、本当に不安にさせることが分かりました。
ですから、実際にこう言ってくれます。おそらくアデノシンがクリアされるまで90〜120分待つべきです。コーヒーを飲むとき、想像するよりずっと少ない量のコーヒーを飲むべきです。あなたは中間代謝者です。ドーパミンのクリアランスが遅いです。などなど。これらはどれも自己実現的予言のようなものではありませんよね。誰かがこれを読んでパニックになってほしくありません。しかし、要するに、途方もない価値があります。正午のサプリメント推奨、夕方のサプリメント推奨を提供していることに注目してください。
ここには、私自身の長寿のために推奨される大きな食事の枠組みがあります。カリウムの摂取などです。このようなことに本当に深く入り込むことができますが、基本的に、これらすべての実行可能なことを日常生活に取り入れてから、大幅に気分が良くなりました。
これは以前なら私に5000ドルから1万ドルかかっていたことです。皆さんにこのすべてにアクセスできるようにします。明らかに、私自身の実行可能な健康プロトコルと分析結果ではありませんが、皆さんが必要とする他のすべてのものです。素晴らしいのは、これを手に入れたら、Claude Codeに他のことを考え出してもらうことが非常に迅速かつ簡単にできることです。
例えば、ここに小さな食事計画を考え出してもらいました。実際にこれらのかなりの数を既に食べました。これはとても良いです。バルクアップを目指していると伝え、ジムに通っていて特定のタンパク質目標などが必要だと伝えました。たくさんの朝食オプションを提供してくれました。
シンプルで分かりやすい昼食オプション、夕食オプションなども提供してくれました。私にとって本当に素晴らしかったもう1つは、遺伝的に最適化された買い物リストです。基本的に体が求めている栄養素をたくさん自動的に提供してくれるものをたくさん提供してくれました。
これらすべてを食べるわけではありません。例えば、テンペは死ぬほど嫌いで、買い物リストには絶対入りません。しかし、基本的に自分自身である知識ベースでコミュニケーションできることは、ご覧の通り非常に価値があります。これがすべて完了したので、高レベルでこれがどのように機能するかを説明します。
システムの仕組み
基本的に、最初にすることは、その大きなテキストファイルを入力することです。私の場合はgenome.txtです。run full analysisというスクリプトがあります。この完全分析が行うことは、大きなゲノムを取り込むことです。これは使用するプロバイダーによって特定の形式に分かれています。私の場合は23andMeを使用しました。有効かどうかを検証し、有効であれば2つの主要なデータベースを呼び出します。
1つ目はPharmGKBです。ここにあるように、薬理ゲノム学、つまり様々な医薬品と自分自身の遺伝子との相互作用に関する知識をサポートし拡大するために作成された包括的な臨床薬理ゲノムリソースです。カフェインなどに対して非常に敏感である可能性が高い人もいます。
特定の抗生物質を摂取すると本当に調子が悪くなる人もいます。他の人は様々な薬物、ステロイド、何をしているにせよ、既存の遺伝的要因のためにより良く機能するか、より悪く機能します。これが私が本当に理解したかった最初のことです。
それと同時に、ClinVarも呼び出します。これは基本的に遺伝コードの様々な変異に関するたくさんの情報を集約するデータベースです。そして、それを出版された研究と対比させます。1万人を対象に大規模な研究を行い、この遺伝的変異を持っている場合、これの可能性が大幅に高くなることが分かったとか、この遺伝的変異を持っている場合、スプリントが得意だったとか言っている研究です。
両方よりも情報が少ない他の小さなデータベースもいくつかありますが、基本的にスクリプトが最初に行うことは、入力した自分のゲノムの断片に関連するすべての情報を取得することです。
そこから左側で、薬理ゲノミクスをマッチングし、何らかの集約結果を提供する前に薬物相互作用を特定します。真ん中では、SNP(遺伝子の小さな変化)とデータベースをマッチングする完全な健康分析を実行します。
次に、薬物代謝、メチル化、栄養、フィットネス、心血管、睡眠として分類します。そして右側のClinVarからのこれらすべての疾患で、それが真のSNPかどうかを特定します。時にはそうでない場合もあります。そして、重要度を4つのビンに分類します。病原性変異、キャリアステータス、リスク要因、保護的変異です。
本当に素晴らしいのは、この種のことをすでに行っているサービスがいくつかあることです。基本的に、ゲノムなどを入力でき、たくさんのものとクロスリファレンスして、本当に無味乾燥な要約を吐き出しますが、これらは本当に無味乾燥な要約です。
それで多くのことはできません。正直なところ、たくさんの遺伝知識がない限り、基本的に完全な医師のようでない限り、このようなものを解釈する能力は非常に非常に限られています。ですから、これが行うことは、基本的にこれらすべてを取り、ほとんどChatGPTにPDFをアップロードしてやり取りできるのと同じように、ここでも同じことができます。
基本的に自分自身のゲノムとやり取りできます。その後、3つのレポートを生成します。実際の健康プロトコル、包括的な疾患リスク、そして最後に包括的な遺伝レポートです。
自分で実践する方法
さて、実際に自分でこれを行いたい場合、どうすればよいでしょうか。最初に行う必要があることは、ゲノムの一部をシーケンスする方法を見つけることです。
現在お勧めする主要なサービスが5つあります。最初は23andMeです。2つ目はAncestryです。3つ目はMyHeritageだと思います。4つ目はLiving DNAだと思います。5つ目はFamily Treeと呼ばれるものだと思います。これらの多くが家族の要素に焦点を当てていることが分かるでしょう。Ancestry、あなたの遺産などです。
アイデアは、基本的に自分の健康のための遺伝子断片を見つけるためにこのような科学的なことをすべて行う代わりに、遺伝的近接性に基づいてあなたと関連している可能性のある、このテストを受けた人を見せるだけです。素晴らしいのは、これらの多くが生のゲノムをエクスポートできることです。
ですから、基本的に50ドルから100ドルの間のテストキットを入手し、チューブに唾を吐き、前述のように送り返すと、数週間後に生のゲノムが手に入ります。私の場合、23andMeを使用しました。23andMeには、Ancestry、Heritage、Family Treeなどとは少し異なる特定の形式があります。
しかし、別のプロバイダーを使用している場合、結果が戻ってきたら必要なのは、それをgenome.txtとしてアップロードし、23andMe形式の代わりにAncestry DNA形式などを使用していると言うだけです。そうすることで、その形式がどのようなものかについての公開情報があり、それをシステム内のAPI呼び出しに機能するものに変更するだけです。
ここで注意すべき技術的な違いがあります。私たちが行っていることと完全なDNA検査との間です。これらはジェノタイピングと呼ばれます。ジェノタイピングは基本的に約60万の遺伝子断片を具体的に探すものです。非常に長いDNA断片がありますよね。30億文字について話しました。
ですから、30億のすべてではなく、健康などに影響を与える可能性が最も高い60万だけを見ます。最も研究されているものです。しかし、もう少し先に進みたい場合は、全ゲノムシーケンシングと呼ばれるものを行うこともできます。これにより、30億のすべてを読み取ることができます。
結果として得られるテキストファイルは、ちなみに非常に巨大です。全ゲノムシーケンシングではより多くのデータが得られますが、これは限界的な改善であることを知っておいてほしいです。実行可能な健康上の決定を下すために必要なすべての情報の約80%はジェノタイピングから得られると思います。前述のように、通常は50ドルから100ドルしかかかりません。
全ゲノムシーケンシングは確かにもう少し絞り出しますが、この場合、私は分かりませんが、300ドルから500ドルくらいになります。これは平均的な消費者にとってアクセスしにくくなると思います。自分でこれを行いたい場合、本当に必要なのは説明欄のリンクをクリックすることだけです。
実装手順の詳細
適切に名前が付けられたClaude Code has my genomeフォルダーが開きます。genetic healthフォルダーが見つかります。右クリックしてダウンロードするだけです。右下隅にzipファイルとして取得できます。そこから、任意のIDEまたは統合開発環境を開く必要があります。
私はこれにVS Codeを使用します。VS Code内で、フォルダーを開きます。ダウンロードに行きます。genetic healthが見つかるか見てみます。ありました。そして開くをクリックします。これで、私が示したデモにあったすべてのコンテキストとファイルなどがロードされます。
tmpには何もありません。一時フォルダーです。data内には、これらの様々なサービスとデータベースからのすべての情報があります。ClinVar、PharmGKBなどです。reportsには何もありません。そこにすべてのあなたのものが入ります。最後にscriptsの下には、analyze genome、full health analysisなどとclaude.mdがあります。
それが完了したら、ゲノムをアップロードするだけです。私のを見つけます。私の場合、ここにあります。dataにドロップします。これができたので、Claude Codeで開きます。画面のどこかをダブルタップします。その小さなものをクリックします。ここに行って、genome.txtで遺伝分析を実行してくださいと言います。claude.mdで必要なことをするすべてのコンタクトがあります。
時々どのPythonインスタンスを使用するかを忘れます。大丈夫です。また例のPython 3です。私自身のせいです。ゲノムに基づいて完全な遺伝分析を実行し、ブーム、先ほどお見せした3つのファイルができます。
実行可能な健康、疾患リスク、遺伝レポートがあります。欲しいものをクリックすれば、ブーム、できました。両親のDNAを取得して、知りたい場合は手伝うこともできます。遺伝的疾患か何かがあるかどうか疑問に思っている友人や家族がいるかもしれません。ただ「やってあげるよ」とは言わないことをお勧めします。
彼らに尋ねて、「これをやって快適ですか?私にやってほしいですか?自分でやりたいですか?このビデオをリンクしてあげるかもしれません」と言うことをお勧めします。また、これを行うことで自分自身についてかなりの量の情報を明らかにすることを理解してもらいましょう。
プライバシーと拡張の可能性
前述のように、一部の人にとってはそれで問題ありませんが、他の人にとっては本当にパニックになる可能性があります。私に非常に近い誰かが全身MRIをいくつか行い、いつでも破裂して死ぬかもしれない小さな脳の何かがあることを発見したことを思い出します。彼らは数年間それについて毎晩考えてパニックになっていました。別の検査を行い、それが単なる偽陽性であることが分かるまで。
ですから、ここにはいくつかの偽陽性があります。明らかに、私が言っていることすべてに注意を払ってください。しかし、最終的な目標は自分の健康を強化し、自分自身の人生をより良く管理できるようになることです。これを拡張し続ける方法については、そうする方法について考えていました。
明らかに最初は、ここで示したすべてを取り、完全なゲノムシーケンスを行い、そこからさらに20%を絞り出すことができるかもしれません。これを使用して製品スイートを構築することもできます。誰かのアップロードされたゲノムを取り、AIを使用してその人が生活を改善するために行う必要があることをシンプルで自然な言語で説明します。
おそらく小さなiOSアプリを構築できます。本当にやりたければ小さなAndroidアプリを構築できるでしょう。これらの主要企業に連絡して、彼らと連携して機能するものを構築することもできます。例えば、23andMeやAncestryやこれらの他のサービスが、私が示しているものをそのまま提供していないのは本当に悲劇で恥ずかしいことだと思います。多くの人にとって非常に強力で役立つと思うからです。
これらの要約を取り、ジムのパーソナルトレーナーなどに渡すことができます。例えば医師に渡すことができます。医師があなたが遺伝的に素因がある可能性のあることについて必要なすべてのコンテキストを持つように、簡単な要約を構築できます。明らかに誰もパニックにさせないでください。一部の医師は、そのように自分の健康を主張しようとすると本当に嫌がります。
ですから注意してください。しかし、要するに、これらすべてはもう少し力を与えてくれるでしょう。子供を持つ前に、このようなことを行うことを強くお勧めします。遺伝カウンセリングなどは、世界のどこにいるかによってかなり高額になる可能性があります。ヘルスケアが公的か私的かなどによって。
ですから、このようなことを行うことをお勧めします。私の場合、前述のように、かなり衰弱性の疾患である嚢胞性線維症のキャリアです。その結果として私の健康にいくつかの軽度の影響などがありますが、主なことは主に子供のことです。ですから、子供を持つ前に、子供を持つ予定の人にもこのようなことを行ってもらい、この遺伝子も持っているかどうかを確認します。これは私の集団では3〜4%の発生率しかありません。もしそうなら、これに少し違った方法でアプローチする方法について話し合う必要があります。
ですから、あなたの健康、家族などの利益のためにすべてです。Claude Codeがアプリの構築などだけでなく、自分自身のヘルスケアのようなものにも使えることをあなたと共有できることに本当に興奮しています。
まとめと今後の展開
ですから、これで何かクールなことをした場合、クールな製品を構築した場合、または自分自身で実行してクールなことを発見した場合は教えてください。ぜひ聞きたいです。ここでまったく触れなかったことの1つは、DNAをサービスにアップロードすることに関するプライバシーの懸念でした。個人的にはそれについて気にしていないことを明確にしたいです。
多くの人は気にするかもしれません。ですから、ビデオ全体でアラームベルが鳴っていた場合、それは大丈夫です。下にコメントを送ってください。それについてのあなた自身の個人的な考えについてチャットできます。大きなLLMがあなたの全ゲノムを所有することが大丈夫かどうかについてです。しかし、私の見解としては、彼らはすでにあなたについて基本的にすべてを所有しているので、それほど大したことではありません。
これを自分で構築したいけれど、どうすればいいか完全には分からない場合は、下にコメントを残してください。喜んでお手伝いします。システムへのいくつかの追加などについてご案内します。この種のことが好きなら、チャンネルを購読してください。
残念ながら、視聴している人のかなりの部分がどういうわけか購読していないだけです。それがYouTubeの仕組みです。うまくいけば、今日何かクールなことでお役に立てたと思います。素敵な1日の残りをお過ごしください。次のビデオでお会いしましょう。本当にありがとうございました。さようなら。
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